病理诊断,素来是临床疾病诊疗的“金标准”,是疾病确诊、指导治疗、判断预后的核心依据。随着精准医学迈入高速发展阶段,传统形态病理已无法满足精细化、个体化的诊疗需求。
我院病理科紧跟精准医疗发展趋势,重磅打造NGS二代测序特色精准检测技术,实现传统形态病理与高端分子病理的深度融合,打破传统诊断局限,全方位助力临床精准分型、靶向用药、免疫筛选及预后评估,为各类疾病的个体化诊疗提供科学、严谨、可靠的分子诊断支撑。

什么是NGS技术? 高通量检测,一次解锁多类基因信息
NGS(二代高通量测序技术)是精准医疗的核心核心技术,具备高通量、全覆盖、高灵敏度、高特异性的显著优势。区别于传统单一基因检测,该技术可一次性同步完成多基因位点突变、基因融合、拷贝数变异、微卫星不稳定性等多种关键分子指标的全面检测,检测范围更广、数据维度更全、结果更精准。
科室建立了全流程标准化质控体系,严格遵循国家级实验室管理规范。依托石蜡组织、穿刺标本、细胞学样本等各类常规临床病理标本,标准化完成核酸提取、文库构建、高通量测序、生物信息分析、病理专家联合解读的全闭环检测流程,从源头把控质量,确保每一份报告精准稳定、规范严谨、有据可依。
精准落地临床,多场景破解诊疗难题
助力肿瘤个体化精准治疗
在恶性肿瘤诊疗中,NGS技术可精准筛查肿瘤驱动基因突变,精准匹配治疗方案。广泛适用于肺癌、胃肠道肿瘤、乳腺癌、肝胆胰肿瘤等各类常见恶性肿瘤,能够有效指导临床靶向药物、免疫药物的精准筛选,预判治疗疗效,提前监测耐药风险与复发隐患,告别“千人一方”,让肿瘤治疗更精准、更高效、更安全。
攻克疑难疾病诊断困境
针对传统病理难以确诊的疑难病例,NGS技术具备独特诊断优势。可快速锁定疑难罕见病致病基因、遗传性肿瘤综合征致病位点、隐匿性感染病原体,有效弥补传统病理检测的短板,破解疑难病例“确诊难、诊断慢”的困境,为罕见病、遗传性疾病、不明原因感染性疾病的精准诊断提供关键依据。
技术赋能升级,守护精准医疗高质量发展
从肉眼观察细胞形态,到基因层面精准解码疾病本质,我院病理科以临床需求为核心导向,持续优化NGS检测流程、精进技术能力、提升服务品质。
依托先进的二代测序技术,科室成功实现病理诊断从形态诊断向分子精准诊断的跨越式升级,大幅提升疑难、复杂、恶性疾病的精准诊治水平。未来,病理科将持续深耕精准病理领域,以专业技术、精准检测、高效服务筑牢诊疗第一道防线,全力守护群众生命健康,助力医院精准医疗高质量发展!
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